Fran rumbo a México: la campaña solidaria entra en su etapa final para iniciar el tratamiento en diciembre

La historia de Francisco Villeto, el niño de 12 años oriundo de Venado Tuerto diagnosticado con parálisis cerebral y epilepsia refractaria, sigue movilizando a toda la comunidad. Con el sueño intacto de verlo aprender y escuchar por primera vez la palabra "mamá", su mamá, Gisela Longoni, y la ONG local Imagina, un mundo mejor es posible, encaran el tramo final de una campaña solidaria sin precedentes para concretar el anhelado viaje a Monterrey, México, programado para finales de este año.

El origen y la evolución

La cruzada comenzó en marzo de 2026 por iniciativa exclusiva de Gisela, quien logró recaudar 6 millones de pesos en las primeras semanas. En el mes de abril, la campaña experimentó un salto exponencial tras la incorporación de Patricia Bertrán, presidenta de Imagina. Bajo el lema de una "cadena solidaria de compromiso personal", la organización estructuró el objetivo de recaudación en una escala de kilómetros simbólicos: cada 5.000 pesos donados representan un kilómetro de distancia entre Venado Tuerto y México. Este “viaje” puede seguirse en el siguiente link: https://fran-campaign.vercel.app/   donde se puede ver por dónde va el recorrido y cuánto dinero se recaudó.

Para dinamizar la recaudación, en mayo se implementó una segunda etapa enfocada en la figura de padrinos y madrinas. Este programa invita a colaboradores a comprometerse con un aporte mensual (sugerido en montos de $5.000, $10.000 o $15.000 pesos) durante un trimestre, una estrategia que ya suma a 87 padrinos activos y que ha brindado una previsibilidad clave para el financiamiento.

¿Cuánto falta?

El costo total del tratamiento médico en el exterior asciende a 37.000 dólares, contó Gisela a Sur24. Gracias al enorme apoyo de los vecinos y la región, la campaña se encuentra muy cerca de saldar este compromiso: restan únicamente unos 3.000 dólares para cubrir el tratamiento por completo. Y se deberá abonar una seña de 5.000 dólares a la institución médica a la brevedad y los restantes antes de emprender el viaje.

Por otra parte, la logística de traslado ya está asegurada: la estadía está resuelta y los pasajes aéreos para Fran, su madre y su tío (quienes viajarán juntos) fueron donados por el intendente de Venado Tuerto, Leonel Chiarella que se sumó a este objetivo. No obstante, el desafío actual se concentra en reunir 3.000 dólares adicionales para viáticos de alimentación durante el mes de tratamiento.

Para no sobrecargar la economía de la comunidad, la estrategia familiar y de la ONG apunta a golpear las puertas de sectores políticos y de figuras influyentes que puedan comprometerse con este último tramo de viáticos, mientras que el aporte social se enfoca en completar el valor estricto de la terapia.

Una oportunidad única

El Cytotron es un ensayo clínico que busca regenerar y estimular las conexiones neuronales afectadas por la parálisis cerebral, además de ayudar a disminuir las crisis de epilepsia. "Él quedó en una edad como si fuera un bebé", explica Gisela, detallando la promesa del tratamiento: "Lo que haría el Cytotron es regenerar un poco y estimular las conexiones para que él pueda empezar a aprender cuestiones que hasta el momento no pudo lograr".

La aceptación de Francisco en el centro mexicano ocurrió de forma sumamente rápida, un trámite que habitualmente demora meses o termina en rechazo. La explicación detrás de esta celeridad es alentadora: "A mí me han contactado inmediatamente. Supongo que es un caso particular porque son muy poquitos los niños que llegan con un cerebro estructuralmente sano", revela su mamá. Esta integridad física del cerebro de Fran es una condición que eleva significativamente las expectativas de los médicos especialistas de lograr avances notorios.

La inspiración para emprender este viaje fue, según las palabras de Gisela, "algo más maternal" que nació tras ver la película “Los dos hemisferios de Lucca”. "'Lo ves y decís, ¡qué inalcanzable!, ¿no?' Y después decís: 'Bueno, ¿y por qué no?'", recuerda Gisela. El impulso definitivo llegó cuando su cuñada le comentó el caso real de Noah, un niño de la vecina localidad de Melincué que pasó por el mismo procedimiento: "Ella pudo ver realmente cómo ese nene tuvo avances y me dijo '¿Por qué no probás?' Y, acá estamos. Arrancamos en marzo y no paramos más".

Un agradecimiento inmenso

Gisela no quiso dejar pasar la oportunidad de agradecer a todos los que hicieron posible llegar hasta este punto de la campaña: "Estoy muy agradecida con todos, principalmente por la difusión. Estoy muy agradecida con Imagina y agradezco a cada madrina y cada padrino que se sumó. E invitar a que si se quieren sumar más madrinas y más padrinos, todavía estamos a tiempo y son súper importantes para la campaña".

¿Cómo sumarse y colaborar?

Para sumarse a la red humana de contención y ayudar a que Fran inicie su tratamiento neurológico el próximo 28 de diciembre, los interesados disponen de las siguientes vías oficiales de colaboración:

Donaciones directas (CBU/Alias): franciscomexico (Cuenta de Banco Nación a nombre de su mamá, Gisela Longoni).

Programa de Padrinos/Madrinas: Enviando un mensaje de WhatsApp al número habilitado por la ONG Imagina: 3462543351.

Redes sociales oficiales: Para seguir de cerca el mapa interactivo del viaje y las novedades diarias, se puede ingresar a @Imaginavt y @franrumboamexico.