Marzo Amarillo en Venado: Endoguerreras VT consolida su lucha para visibilizar la enfermedad

Un año más Venado Tuerto se tiñó de amarillo en el mes de marzo para poner en agenda una problemática que afecta a una de cada diez mujeres: la endometriosis. Jesica Rodriguez, referente de la agrupación Endoguerreras VT, lideró una serie de actividades destinada a informar y acompañar a quienes padecen esta enfermedad ginecológica crónica, inflamatoria y, hasta el momento, sin cura.

Desde la creación del grupo, en 2017, la realidad del diagnóstico ha cambiado, pero aún queda mucho camino por recorrer. Jesica reflexiona sobre este avance: "En la actualidad, en la difusión, visibilización, información sobre endometriosis, estamos muchísimo mejor que hace unos 10 o 20 años". Recordando sus inicios, comenta que cuando comenzó su propio camino para descubrir qué le pasaba, "había muy poca información, no había algún grupo donde encontrar pares".

Actividades locales

El cronograma de actividades de este año fue variado, buscando llegar a diferentes sectores de la comunidad. El 14 de marzo, coincidiendo con el Día Internacional de la Endometriosis, el grupo participó en la Caminata de Mentoreo -organizada por la Cricex- para visibilizar la causa. Además, las redes sociales han sido un pilar fundamental con campañas constantes para romper el silencio sobre una enfermedad que históricamente ha sido tabú.

Uno de los momentos más destacados fue la charla informativa y testimonial realizada el jueves 26, la cual contó con el apoyo de la concejala Micaela Meinero. En la oportunidad, Rodríguez describe la jornada como muy movilizante: "La charla fue en torno a mi testimonio, pero como disparador para seguir hablando de endometriosis, para informar, para visibilizar". En este espacio, estuvo acompañada por los médicos que han seguido su caso a lo largo de los años, permitiendo un abordaje interdisciplinario que duró más de dos horas y fue transmitido en vivo con gran repercusión. Del conversatorio "Si duele, no es normal" participaron: Dr. Martín Larraza (ginecología), Lic. Martín Ibáñez (nutrición y actividad física), Dr. José Miguel Bragado (nefrología), Lic. Romina Jordán (kinesiología) y la psicóloga Andrea Pignata (salud mental).

Para el cierre del mes, las Endoguerreras VT organizaron el último domingo una clase de yoga y meditación abierta en el Venite al Parque con el apoyo de la Municipalidad. La clase fue dictada por Ivana Pablicich y Paola Zavala (Espacio Soham).

"La idea es terminar marzo y que sea una actividad para nosotras, que más allá de la enfermedad y todo el padecimiento, también sea la búsqueda de calidad de vida, la búsqueda de sentirnos mejor", manifestó la referente.

Diagnóstico temprano

El objetivo central de estas acciones es acortar el tiempo de diagnóstico, que en muchos casos llega con años de retraso. Jesica Rodríguez explica con crudeza su propia experiencia: "Si (en mi caso) lo hubiese sabido antes, hubiese prevenido un montón de cosas que me pasaron después. Esa es la idea, informar y visibilizar para llegar al diagnóstico temprano, es importantísimo". El desconocimiento médico y la normalización del dolor menstrual son los principales obstáculos. Se estima que el diagnóstico promedio se realiza a los 28 años, cuando la enfermedad ya puede haber afectado otros órganos o la fertilidad.

"Una de cada 10 mujeres tenemos endometriosis, pero solo el 40 por ciento padecemos infertilidad", aclara Rodríguez, subrayando que muchas mujeres descubren la patología recién cuando tienen dificultades para concebir, algo que podría evitarse con atención adecuada en la adolescencia.

Marco legal pendiente

Un hito fundamental para la agrupación fue el impulso de la Ley Provincial N° 14.030, gestionada inicialmente desde Venado Tuerto con la entonces diputada Paola Bravo y sancionada en 2021. Esta ley busca crear una Red de Promotoras de diagnóstico temprano y garantizar un tratamiento integral y gratuito. Sin embargo, Jesica advierte sobre la situación actual: "La ley provincial 14.030 todavía no está reglamentada; se sancionó en 2021, pero todavía no se reglamentó".

Contención permanente

A pesar de que las actividades públicas se concentran en marzo, las Endoguerreras VT mantienen su labor de acompañamiento durante todo el año. Cuentan con un grupo de whatsapp de unas 40 mujeres, donde comparten información y brindan apoyo emocional. "Que no estemos haciendo alguna actividad en algún momento del año, no quiere decir que no estemos, vamos a estar siempre y cualquiera puede acercarse a nosotras para pedir información, para acompañarlas", aseguró Jesica Rodríguez, que cerró advirtiendo que la endometriosis es una enfermedad compleja que requiere un enfoque interdisciplinario que incluye ginecólogos, nutricionistas, psicólogos y especialistas en dolor. "Toda la información que nosotras damos también es para que las nuevas pacientes no pasen por lo que pasamos nosotras", concluyó.